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EL DIARIO digital
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Este procedimiento es considerado único en el mundo y representa una esperanza vital para la pequeña.
Shaira Rivero González, la madre de la niña, informó que Ámbar ingresó al quirófano a las 12.20 de Reino Unido (9.20 horas de Argentina) y salió a las 14:12. "Estuvo muy molesta cuando se despertó, pero luego se tranquilizó", relató brevemente sobre la reacción de la paciente.
La niña, junto a su familia, viajó al Reino Unido para realizar la cirugía y recibir un tratamiento integral en el Great Ormond Street Hospital for Children, uno de los dos centros en el mundo que realiza este complejo procedimiento de manera estandarizada.
El Gobierno pampeano afrontó la totalidad de los gastos de la intervención y el tratamiento, una decisión que fue formalizada mediante un decreto firmado por el gobernador Sergio Ziliotto.
Inmunodeficiencia y linfoma superado
Ámbar fue diagnosticada a los dos meses de vida con una inmunodeficiencia combinada severa, una enfermedad que impide que su cuerpo produzca las defensas necesarias para combatir infecciones.
A esta patología de base, se sumó una urgencia en mayo: la aparición de un ganglio inflamado. Los estudios posteriores confirmaron que se trataba de un linfoma no Hodgkin, por el cual la pequeña debió someterse previamente a un riguroso esquema de quimioterapia en Buenos Aires.
El timo es una glándula pequeña ubicada en el tórax, bajo el esternón. Su función es crucial, ya que se encarga de elaborar glóbulos blancos llamados linfocitos, los cuales protegen al organismo contra las infecciones. El trasplante de timo busca restaurar esta función vital para la vida de la niña.
