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EL DIARIO digital
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El Cuerpo Médico Forense determinó que el fentanilo adulterado, desarrollado por los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A., fue un factor que influyó en el desenlace fatal de 12 de las 20 historias clínicas de pacientes fallecidos. Según el informe pericial, el fármaco, contaminado con las bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii, actuó como un "nexo concausal", un "factor agravante significativo de la condición clínica del paciente" que ya padecía un cuadro de salud complejo.
El estudio se realizó en base al lote 31202 del opioide, el cual fue fabricado el 18 de diciembre de 2024. Los especialistas indicaron que el fármaco contaminado fue hallado en la sangre de los 87 fallecidos confirmados, mientras que otros 9 casos continúan bajo investigación.
El análisis de las historias clínicas se llevó a cabo en nueve centros de salud, entre ellos el Hospital Italiano de Rosario, el Hospital de Emergencias Clemente Álvarez de Rosario, el Sanatorio Parque de Entre Ríos y el Sanatorio Cullen de Santa Fe. Cada caso fue clasificado en tres categorías.
La clasificación principal, "nexo concausal", se refiere a los casos donde la infección bacteriana del opioide agravó la situación del paciente. La segunda categoría, "nexo causal directo", se aplica a las muertes donde el fentanilo fue el factor determinante, sin la presencia de otras enfermedades que expliquen el fallecimiento. Finalmente, el "nexo causal fortuito" incluyó a cuatro pacientes que tenían infecciones preexistentes, y cuyas muertes no se vincularon directamente con el fármaco.
