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Nene de Vértiz necesita ayuda para su tratamiento en CABA

El pequeño Salvador tiene una oportunidad de mejorar
El pequeño Salvador tiene una oportunidad de mejorar.
Su familia creó la cuenta de Instagram @todos.por.salvi para mantener informada a la comunidad y generar conciencia.

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EL DIARIO digital

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Salvador, un niño de Vértiz, atraviesa una delicada situación de salud y necesita la solidaridad de la comunidad. El pequeño padece síndrome convulsivo y epilepsia refractaria, una condición que no responde a la medicación tradicional.

El origen de esta enfermedad se remonta a su nacimiento, cuando sufrió un daño cerebral mientras estaba internado en neonatología. Debió ser conectado a un respirador tras atravesar una hipoxia y un derrame, lo que derivó en su actual cuadro clínico.

Ante la falta de resultados con los tratamientos convencionales, Salvador y su familia viajaron a la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA) para iniciar un enfoque alternativo. Se trata de un tratamiento natural basado en una dieta estricta, que excluye numerosos alimentos y requiere un seguimiento constante. Según especialistas, este tipo de terapia ha demostrado ser eficaz en pacientes con epilepsia refractaria.

El plan inicial contemplaba una estadía de dos semanas, pero el tratamiento debió prolongarse. Aunque la obra social cubre el alojamiento, solo incluye el desayuno, por lo que la familia debe costear diariamente alimentos específicos para Salvador, lo que representa un gasto constante y elevado.

Con el objetivo de sostener este tratamiento, la familia organizó una rifa solidaria. Además, crearon la cuenta de Instagram @todos.por.salvi, donde comparten información, videos y novedades sobre el proceso, generan conciencia y mantienen contacto con otras familias que atraviesan situaciones similares.

"Muchísima gente se ha acercado a través de este espacio para acompañar, colaborar y brindar apoyo", afirmaron los padres, que resaltaron especialmente el respaldo de la comunidad de Vértiz.

Quienes deseen colaborar pueden hacerlo mediante transferencia al alias sergio.casiano.

María, la mamá de Salvador, expresó en una charla con FM La Llanura que "tenemos esperanza en esta dieta, esperemos que pueda funcionar y se puedan evitar las convulsiones. No queremos probar con más medicación. La que él tiene ahora ayuda a que las convulsiones no sean violentas".

La familia del nene agradeció la difusión que han recibido en distintos medios zonales y destacó que toda la ayuda y el acompañamiento les da fuerzas para seguir adelante.

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